A.2 数据的同步
A.2.1 用Tms同步O2和CO2
辅助燃烧器向主燃烧器的切换使主要测量数值在其时间段上会显示同一时刻的波峰或波谷。这些波峰和波谷用于数据的同步。假设：如果根据自动同步程序计算得出的漂移与根据附录C的C.2.1中的校准程序确定的分析仪的滞后时间相差大于6s，则该自动同步程序和/或测量的滞后时间是不正确的。
a) 根据附录C的C.2.1，对校准过程中出现的O2和<CO2的滞后时间数据进行调整。
b) 时间t0-T是以综合测量区中的温度Tms(t)在270s后的下降超过2.5K之前的最后一个数据点的时间进行计算的，与基准时段（210s≤t≤270s)Tms的平均值相关。
用Tms将O2和CO2同步后，为便于计算，对所有数据的时间进行了移位，如t0=t0-T=t0-O2
=t0-CO2=300s。移位应小于15s。
注：在此，对所有数据（m气体、△p、l，xO2、xCO2、T0 、T1 、T2、T3和Tms）进行时域移位。在A.2.1e)中，及时地对与其他数据相关的O2和CO2进行了移位。
A.2.3 A.3至A.6中的所有计算应采用按本条及时经过移位的数据进行。
辅助燃烧器向主燃烧器的切换使主要测量数值在其时间段上会显示同一时刻的波峰或波谷。这些波峰和波谷用于数据的同步。假设：如果根据自动同步程序计算得出的漂移与根据附录C的C.2.1中的校准程序确定的分析仪的滞后时间相差大于6s，则该自动同步程序和/或测量的滞后时间是不正确的。
a) 根据附录C的C.2.1，对校准过程中出现的O2和<CO2的滞后时间数据进行调整。
b) 时间t0-T是以综合测量区中的温度Tms(t)在270s后的下降超过2.5K之前的最后一个数据点的时间进行计算的，与基准时段（210s≤t≤270s)Tms的平均值相关。
其中：
Tms(t)为根据A.3.2计算得出的综合测量区的温度。
c) 时间t0-T是以氧气浓度在270s后上升超过0.05%之前的最后一个数据点的时间进行计算的，与基准时段(210 s≤t≤270s)的平均值相关。
Tms(t)为根据A.3.2计算得出的综合测量区的温度。
c) 时间t0-T是以氧气浓度在270s后上升超过0.05%之前的最后一个数据点的时间进行计算的，与基准时段(210 s≤t≤270s)的平均值相关。
其中：
xO2是氧气的浓度，以摩尔分数表示。
d) 时间t0-T是以CO2的浓度xCO2在270s后降低超过0.02%之前的最后一个数据点的时间进行计算的，与基准时段(210s≤t≤270s）的平均值相关。
xO2是氧气的浓度，以摩尔分数表示。
d) 时间t0-T是以CO2的浓度xCO2在270s后降低超过0.02%之前的最后一个数据点的时间进行计算的，与基准时段(210s≤t≤270s）的平均值相关。
其中：
xCO2是二氧化碳的浓度，以摩尔分数表示。
e) 对O2和CO2的数据进行移位，这样O2波峰和CO2波谷与Tms中的波谷一致(如t0-T=t0-o2 =t0-CO2
）。两种移位均不应超过6s。
xCO2是二氧化碳的浓度，以摩尔分数表示。
e) 对O2和CO2的数据进行移位，这样O2波峰和CO2波谷与Tms中的波谷一致(如t0-T=t0-o2 =t0-CO2
）。两种移位均不应超过6s。
其中：
xO2为氧气浓度，以摩尔分数表示；
t0-o2为c)中规定的时间；
t0-T为b)中规定的时间。
将公式中的O2换成CO2后，该公式同样适用于CO2。
注：某些情形下，用以同步的波峰和波谷可能非常小以至于用这一程序无法被发现。在此情形下，对t0-T、t0-o2和/或t0-CO2进行目测评估。
A.2.2 将所有数据移位至t=300s。xO2为氧气浓度，以摩尔分数表示；
t0-o2为c)中规定的时间；
t0-T为b)中规定的时间。
将公式中的O2换成CO2后，该公式同样适用于CO2。
注：某些情形下，用以同步的波峰和波谷可能非常小以至于用这一程序无法被发现。在此情形下，对t0-T、t0-o2和/或t0-CO2进行目测评估。
用Tms将O2和CO2同步后，为便于计算，对所有数据的时间进行了移位，如t0=t0-T=t0-O2
=t0-CO2=300s。移位应小于15s。
注：在此，对所有数据（m气体、△p、l，xO2、xCO2、T0 、T1 、T2、T3和Tms）进行时域移位。在A.2.1e)中，及时地对与其他数据相关的O2和CO2进行了移位。
A.2.3 A.3至A.6中的所有计算应采用按本条及时经过移位的数据进行。
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- 下一节：A.3 检查设备的晌应